我們都知道，勃起功能障礙（簡稱ED)與年齡有著很重要的關聯(lián)性，隨著年齡增長，勃起功能障礙的發(fā)病率也會隨之上升。勃起功能障礙是中老年男性常見的男科疾病之一，然而這種疾病在年輕男性人群中也會發(fā)生的。

由于生活節(jié)奏加快，工作壓力增大，加上一些負面情緒的影響，年輕人群發(fā)生勃起功能障礙的幾率也在增加，嚴重影響了他們的生活質量和自信心。

面對勃起功能障礙，很多年輕ED患者會有緊張的心理，甚至可能會自主嘗試用藥去進行治療，然而很多時候采用的是不合理的治療方式。那么，對于年輕人群，該如何正確治療勃起功能障礙，選擇哪種藥物的副作用相對較?。勘疚淖鲆幌略敿毜闹v解。

口服藥物是目前臨床常用的治療方法

臨床上常用的治療勃起功能障礙的方式是口服藥物，常用藥物為PDE5抑制劑。PDE5抑制劑在臨床上已經(jīng)應用多年，從第一代PDE5抑制劑西地那非到第四代阿伐那非。

我們先了解一下這類藥物的作用機理。ED發(fā)生的病理主要是海綿體充血不足導致，其中有一種關鍵酶叫5型磷酸二酯酶（PDE5），它能間接抑制血管擴張，影響海綿體充血，PDE5抑制劑就是通過抑制PDE5的活性，促進海綿體血管擴張，從而改善血流灌注而起到治療ED的作用。在20多年的臨床應用中，PDE5抑制劑的安全性和療效也得到了很好的驗證。

那么這類藥物有什么不同點？

1、起效時間不同

現(xiàn)在臨床上應用較多的阿伐那非、伐地那非、西地那非和他達拉非這四種PDE5抑制劑，它們服用后均需要一定的時間吸收才能發(fā)揮藥效，但是它們的起效時間上是有所不同的。相關數(shù)據(jù)顯示，阿伐那非的起效時間相對較快，約為15分鐘、伐地那非則需要25-60分鐘、西地那非和他達拉非約為30-60分鐘。

2、藥效持續(xù)時間不同

在四種PDE5抑制劑中，由于化學結構不同，所以它們的藥物持續(xù)時間也是不同的，根據(jù)藥物持續(xù)時間，它們被分為短效型和長效型藥物。阿伐那非、伐地那非和西地那非為短效型藥物，它們的藥學持續(xù)時間約為6-8小時。他達拉非為長效型藥物，藥物持續(xù)時間約為36小時。

3、不良反應不同

PDE5抑制劑中一般是通過PDE5抑制劑作用于PDE5酶來達到更充分的擴張海綿體動脈血管平滑肌，從而促進勃起功能改善的。不過PDE5抑制劑除了抑制“PDE5”之外，也容易對其他“PDE”產(chǎn)生抑制作用，這就會引發(fā)藥物治療目的之外的副作用，常見的有頭暈頭痛等等一些常見的不良反應。

但是，它們的不良反應類型、發(fā)生率和持續(xù)時間是有所不同的。如西地那非可能會產(chǎn)生視覺模糊的不良反應，他達拉非常見有背痛的不良反應。一般情況下，短效型PED5抑制劑的不良反應發(fā)生率低和持續(xù)時間短，耐受性要優(yōu)于長效型PDE5抑制劑。

相關數(shù)據(jù)顯示，阿伐那非不良反應發(fā)生率相對其它同類藥物要低。主要因為阿伐那非對“PDE”酶有更高的選擇性，可以特定靶向抑制PDE5酶，對全身其他組織中PDE同工酶如PDE1、PDE6、PDE11等影響較小。（有研究表明，阿伐那非對PDE5的選擇性是PDE6、PDE1的120倍和10000倍，而西地那非是16倍、380倍，伐地那非是21倍、1000倍。）

因而阿伐那非的高選擇性，使其能夠降低藥物不良反應的發(fā)生率和嚴重程度?？诜撍幒髮е碌牟涣际录缧难苄ǖ脱獕旱龋?、背部疼痛和肌痛等發(fā)生率較低，而視覺障礙幾乎為零。

所以，對于年輕患者來說，需要在醫(yī)生的指導下，根據(jù)藥物的起效時間、藥效持續(xù)時間和不良反應耐受情況等選擇合適的治療方式。對于有“副作用小”的需求的患者，可以在醫(yī)生的建議下選擇不良反應發(fā)生率低的阿伐那非。

PDE5抑制劑該如何正確服用呢？

例如西地那非說明書推薦服用方法是提前30-60分鐘服用50mg；而阿伐那非片只需要提前15分鐘服用100mg，根據(jù)阿伐那非的藥代動力學，它在人體內藥物吸收達峰時間大約是15分鐘-30分鐘左右，在這個范圍內，哪個時間服用最好，需要結合自身情況而定，通過不斷實踐，找準適合自己的用藥時間。

最后一個需要強調的注意事項就是，PDE5抑制劑是用于治療ED的處方藥物。如果有相關問題的朋友，不管選擇哪種PDE5抑制劑，都應該在醫(yī)生的指導下使用，請大家一定切記。