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渤健MS藥物Tecfidera市場(chǎng)不保 百裕制藥率先遞交仿制藥上市申請(qǐng)

10月19日,CDE官網(wǎng)顯示,成都百裕制藥股份有限公司4類仿制藥「富馬酸二甲酯腸溶膠囊」的上市申請(qǐng)獲受理,這意味國(guó)內(nèi)首家國(guó)產(chǎn)富馬酸二甲酯腸溶膠囊報(bào)產(chǎn)。


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富馬酸二甲酯是多發(fā)性硬化癥(MS)領(lǐng)域的重磅產(chǎn)品,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,但具體的作用機(jī)制尚不十分明確。據(jù)文獻(xiàn),富馬酸二甲酯能激活Nrf2-ARE抗氧化信號(hào)通路,從而減輕活性氧對(duì)細(xì)胞的損害。Nrf2是一種含有亮氨酸基本結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)錄因子,在調(diào)節(jié)細(xì)胞抗氧化應(yīng)激反應(yīng)中起著重要作用,一旦被活性氧激活,便與其抑制蛋白keap1解偶聯(lián)使Nrf2轉(zhuǎn)移入核并與其反應(yīng)元件--ARE結(jié)合,從而啟動(dòng)一系列基因表達(dá)來(lái)對(duì)抗氧化應(yīng)激。而氧化應(yīng)激和炎癥是MS的關(guān)鍵致病因子。

最初,富馬酸二甲酯被開發(fā)作為一種抑菌防霉的工業(yè)原料,后被Fumapharm AG公司開發(fā)用于臨床,2003年渤健從Fumapharm AG公司獲得富馬酸二甲酯全球范圍內(nèi)的獨(dú)家專有權(quán)。2006年,渤健又以2.2億美元的價(jià)格收購(gòu)Fumapharm AG公司,獲得后者的富馬酸二甲酯(BG-12)和FUMADERM?(一種含富馬酸酯的口服腸溶片,1994年在德國(guó)被批準(zhǔn)用于治療中度至重度尋常型銀屑?。?br/>
2013年3月,渤健向FDA遞交的富馬酸二甲酯腸溶膠囊治療MS的新藥申請(qǐng)(NDA)獲FDA批準(zhǔn),商品名為Tecfidera。據(jù)渤健2019年底發(fā)布的新聞稿,Tecfidera已在69個(gè)國(guó)家/地區(qū)獲得批準(zhǔn),已有41.5萬(wàn)例患者接受了臨床試驗(yàn)或處方治療。


來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞  https://med.sina.com/article_detail_103_2_107347.html